Kodu / Tooted / API / Üksikasjad
video
Mifepristooni pulber

Mifepristooni pulber

Välimus: helekollane kristalne pulber
Spetsifikatsioon: 99.0 protsenti
CAS: 84371-65-3
Molekulaarvalem: C29H35NO2
Molekulmass: 429,59
Kõlblikkusaeg: 2 aastat õiget ladustamist
Laoseis: Piisav varu
Sertifikaat: COA, ISO, GMP, HACCP, SGS
Teenus: OEM-teenus (erapakett)

Toote tutvustus

 

Mis on Mifepristone
Mifepristooni pulber, lääne meditsiiniline nimetus, kuulub varajase raseduse vastaste ravimite kategooriasse. Seda võib kasutada seksuaaleluks ilma rasestumisvastaste meetmeteta või rasestumisvastaste vahendite ebaõnnestumiseta pärast rasestumisvastaste vahendite kasutamist. Tavaliselt näeme, et RU38486, Lunarette või RU486 on samuti mifepristoon. Seda kombineeritakse prostaglandiinidega, et katkestada rasedus 49 päeva jooksul pärast inkubeerimist. Seda kasutatakse varajase raseduse tõkestamiseks, menstruatsiooni katkestamiseks, loote surma emakasiseseks esilekutsumiseks ja günekoloogilisteks operatsioonideks, nagu emakasiseste vahendite paigaldamine ja eemaldamine, endomeetriumi proovid, ebanormaalse emakakaela kanali lasereraldus ning emakakaela laienemine ja kuretaaž.
Uut tüüpi antiprogestiinil on mifepristoonil antiglükokortikoidne toime, kuid puudub progestageeni, östrogeeni, androgeenne või antiöstrogeenne toime. Mifepristoonil on viljastatud munaraku implantatsioonivastane toime, mis kutsub esile menstruatsiooni ja soodustab emakakaela küpsemist. Selle menstruatsiooni soodustamise ja raseduse peatamise mehhanism seisneb peamiselt progesterooni toime blokeerimises, konkureerides endomeetriumi progesterooni retseptoriga. Võrreldes progesterooni retseptori afiinsusega, on see viis korda tugevam kui progesterooni oma. Igapäevaelus on mifepristooni kasutamine muutunud ulatuslikumaks, mistõttu on turul üha rohkem häid ja halbu tarnijaid. Kui soovite leida puhast mifepristooni, võite otsida Xi'an Sonwust.

product-600-450

 

Analüüsi sertifikaat

ANALÜÜS

SPETSIFIKATSIOON

RUSULT

Kirjeldus

Helekollane kristalne pulber

Vastab

Puhtus

99 protsenti

99,21 protsenti

Suurus

100 läbi 80 silma

Vastab

Lõhn & Maitse

Lõhnatu ja maitsetu

Vastab

Lahustuvus

DMSO: suurem või võrdne 59 mg / ml (137,34 mM)

Vastab

Sulamispunkt

195-198 kraadi

197,2 kraadi

Keemispunkt

628,6ºC 760 mmHg juures

0,41 protsenti

Jäägid süttimisel

<0.2%

Vastab

Kaod kuivamisel

Vähem või võrdne 2.0 protsenti

1,23 protsenti

Arseen

<0.5%

Vastab

Plaatide koguarv

Pärm ja hallitus kokku

E.coil

Salmonella

Vähem kui 1000 cfu/g või sellega võrdne

Vähem või võrdne 100 cfu/g

Negatiivne

Negatiivne

Vastab

Vastab

Negatiivne

Negatiivne

Järeldus

Vastab spetsifikatsioonile

 

Kust osta Mifepristone
Xi'an Sonwu Biotech Co. Ltd. omab rikkalikke kogemusi ülemaailmses kaubanduses ja tervishoiutööstuses. Meie ettevõtte põhimõte on nõuda esmalt usupõhisust ja kvaliteeti. Xi'an Sonwu kontrollib rangelt toote kvaliteeti, mis tähendab, et valik algab toorainest. Lisaks tegeleb Xi'an Sonwu iga detailiga ja vähendab kulusid maksimaalselt, et kliendid saaksid kulutõhusa toote. Nende põhjal on kliendid andnud toodetele palju head tagasisidet. Nii et otsige Xi'an Sonwu Biotech Co. Ltd. mifepristooni ostmisel.
Xi'an Sonwu ei taga toote kvaliteeti, vaid tarnib ka proove. Kontrollige kogust.

Mifepristooni vorm

Proovi kogus

MOQ

pulber

10g

10g

 

Klientide hea kommentaar

product-900-952

 

Mifepristooni farmakoloogiline toime

 

1. Progesteroonivastane toime


(1) Mõju folliikulitele ja kollaskehale
Mifepristooni kasutamine menstruaaltsüklis või hilises folliikulite faasis võib vähendada luteiniseeriva hormooni ja folliikuleid stimuleeriva hormooni sekretsiooni, pärssides seeläbi folliikulite kasvu, kahandades domineerivaid folliikuleid ja pikendades folliikulite faasi, mis tähendab, et toimub anovulatsioon. Kui ravimit kasutatakse ainult varases folliikulite faasis või vahetult enne ovulatsiooni, ei mõjuta see folliikulite arengut ja ovulatsiooni. Keskmise luteaalfaasi korral võib see otseselt pärssida LH impulsside amplituudi ja sagedust, avaldades seeläbi luteiniseerivat toimet. Mifepristoonil on otsene pärssiv toime folliikulite arengule. Varajastes folliikulites võib see pärssida 17-hüdroksülaasi aktiivsust granuloosrakkudes. Lisaks vahetule mõjule keskmistele ja hilistele munasarjadele pärsib see FSH ja LH toimet. Mifepristoon võib pärssida luteaalfaasi funktsiooni, mängides peamiselt luteaalfaasi rolli keskmises ja hilises staadiumis, ning sellel ei ole märgatavat mõju varasele luteaalfaasile. Suured annused võivad kollaskeha lahustada, oluliselt vähendada östrogeeni ja progesterooni sekretsiooni, lühendada luteaalfaasi ja tuua kaasa varajase menstruatsiooni.

 

(2) Mõju endomeetriumile
Mõju endomeetriumile on peamiselt tingitud selle kõrgest afiinsusest endomeetriumi progesterooni retseptoriga, mis blokeerib konkureerivalt progesterooni bioloogilist aktiivsust. Mifepristoon võib antagoniseerida või isegi muuta progesterooni mõju koefaktori ekspressioonile endomeetriumi stroomarakkudes. See mõjutab oluliselt detsiduaalkudet, detsiduaalrakkude degeneratsiooni, mitootiliste kujundite vähenemist, villide sekundaarset degeneratsiooni, inimese kooriongonadotropiini langust ja seejärel luteaalfunktsiooni hüpofunktsiooni, östrogeeni ja progesterooni sekretsiooni vähenemist. Seetõttu suureneb endogeensete prostaglandiinide süntees ja sekretsioon deciduaalse degeneratsiooni ning detsiduaalse hemorraagia ja eraldumise korral.

 

(3) Mõju emaka silelihastele
Progesterooni ja prostaglandiinide tasakaal reguleerib emaka spontaanset aktiivsust. Progesteroon toimib emaka vaigistamiseks. Mifepristooni võime konkureerivalt seostuda progesterooni retseptoritega on kolm korda tugevam kui progesteroonil, mis blokeerib progesterooni inhibeerivat toimet emakalihastele ja suurendab emaka müomeetriumi ergastuse tundlikkust. Tüüpilise varase raseduse korral on emakakaela kollageenkude rikkalik ja emakakael on loote kaitsmiseks suletud. Kuid mifepristooni toimel hõivatakse progesterooni retseptor, progesterooni bioloogiline aktiivsus nõrgeneb ja progesterooni poolt kollageeni lagunemise pärssimine kaob, mis põhjustab emakakaela pinge vähenemist, mistõttu seda kasutatakse kliiniliselt meditsiiniliseks abordiks. ja sünnituse esilekutsumine.

product-700-450

 

2. Glükokortikoidivastane toime

 

Mifepristoon avaldab glükokortikoidivastast toimet nii suurte kui ka väikeste annuste korral. See näitab, et mifepristoon võib pärssida deksametasooni poolt indutseeritud rakkude proliferatsiooni ja GRmRNA ekspressiooni ning omada otsest või kaudset rakkude proliferatsioonivastast toimet. Mifepristooni antiglükokortikoidilaadsete toimete mehhanismid on järgmised:
Suurendage GR-kuumašokivalgu 90 kompleksi stabiilsust ja vältige glükokortikoidide ja GR kombinatsiooni;
GR-i sidumisest põhjustatud retseptori konformatsioonilised muutused ei aktiveeri transkriptsiooni.

 

(1) Mõju hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise telje talitlusele
Mifepristoon mõjutab inimese hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise telje funktsiooni annusest sõltuval viisil. In vitro uuringud on leidnud, et mifepristoonil on eriline afiinsus inimese progesterooni retseptorite ja GR-ga, seega on sellel antiprogesterooni ja glükokortikoidi vastane toime. Mifepristoon võib GR-ga konkureerida ainult suuremate annuste korral. Kui seerumi mifepristooni ja kortikosteroidide kontsentratsioonide suhe on suurem või võrdne 10:1, on mifepristoonil väljendunud glükokortikoidivastane toime. Seetõttu avaldab mifepristoon standardsetes terapeutilistes annustes peamiselt progesteroonivastast toimet. Ainult suurtes annustes avaldab see glükokortikoidivastast toimet, seega ei kahjusta see neerupealiste funktsiooni.

 

(2) Mõju rinnale, kõhunäärmele ja endomeetriumile
Glükokortikoidid soodustavad sihtgeenide, glükokortikoididega reguleeritud kinaaside ekspressiooni normaalsetes rinnaepiteelirakkudes ja halbades rinnanäärmerakkudes ning inhibeerivad kasvufaktori ärajätmisest põhjustatud apoptoosi. Mifepristooni glükokortikoidivastane toime võib suurendada apoptoosi kiirust 4,5 korda. Kogu menstruaaltsükli vältel ekspresseerub GR endomeetriumi stroomas alati tugevalt, seda on kirjeldatud ka lümfotsüütides ja fibroblastides, kuid endomeetriumi näärmete tuumas puudub see täielikult.

product-850-288

 

Mifepristooni toimemehhanism
Mifepristooni pulberon progesterooni retseptori antagonist molekulaarsel tasemel, mis seondub PR-ga, et blokeerida progesterooni füsioloogilisi toimeid. Inimese progesterooni retseptor koosneb 934 aminohappest ja molekulis on kolm funktsionaalset piirkonda: alates 567. aminohappest on see DNA-d siduv piirkond; kriitiline hormoonpiirkond hõivab suurema ala molekuli karboksüülotsas; Funktsionaalsed piirkonnad, mis on seotud keemilise ja transkriptsioonilise aktiveerimisega. Inimese progesterooni retseptorid seostuvad tavaliselt kuumašoki valkudega 90 ja 70 ilma hormoonideta. Kui progesteroon siseneb rakku ja kinnitub retseptoriga, muundab see esmalt retseptori poolt, vabastab kuumašokivalgu, seejärel dimeriseerub, moodustades dimeeri, ja seejärel seondub DNA vastava hormooni reaktsioonifaktoriga, et aktiveerida transkriptsiooni aktivaator. mRNA läbimine sünteesib valku, tekitades hormonaalseid toimeid.

Mifepristoonil on kõrge afiinsus progesterooni retseptorite suhtes. Nende kahe kombineerimisel moodustub mifepristooni pluss retseptori pluss kuumašokivalgu kompleks. Seejärel siseneb kompleks tuuma, misjärel seostuvad nukleoproteiinid ja kuumašoki valgud. Retseptorite, šokivalkude ja nukleoproteiinide vastastikmõju paraneb nii, et need ei saa DNA-ga suhelda. Mifepristoon võib põhjustada progesterooni retseptorite hüperfosforüülimist, mistõttu ei saa geenide transkriptsioon lõpule viia isegi pärast progesterooni retseptorite DNA-ga seondumist. See tähendab, et ravim pärsib kollase keha funktsiooni, mõjutab östrogeeni ja progesterooni sekretsiooni munasarjas ning takistab ovulatsiooni. Lisaks võib ravim suurendada ka lima kontsentratsiooni emakakaelas, nii et spermatosoidid ei saa tungida emakakaela ja siseneda emakaõõnde, et ühineda munarakuga, et avaldada rasestumisvastast toimet.

product-550-445

 

Millised on mifepristooni kasutusalad


1. Raseduse katkestamine


(1) Varase raseduse katkestamine ilma kirurgilise sekkumiseta
Mifepristooni ja misoprostooli kombinatsiooni varajase raseduse katkestamiseks peetakse ideaalseks mittekirurgilise abordi meetodiks, mida iseloomustab suur abortide määr, tugev ohutus ja vähesed kõrvaltoimed. Pange tähele, et Clostridium sordellii toksilise šoki sündroomi korral on esinenud mifepristooni ja misoprostooli.

 

(2) Teise trimestri raseduse mittekirurgiline katkestamine
Mifepristooni kombineerituna misoprostooliga saab kasutada raseduse katkestamiseks 16.–24. nädalal, millel on kindel raviv toime, mis on parem kui konkurentidel sünnituse esilekutsumisel. Seda saab kasutada kliinilises reklaamimises rutiinse meetodina.

 

(3) Vastamata abort
Üksinda või koos prostaglandiinidega kasutataval mifepristoonil on kõrge spontaansete abortide määr, vähem vaginaalset veritsust ja see on ohutum kui alarõhuga aspiratsioon, mille efektiivne määr on 74–93 protsenti. See on praktiline, turvaline ja usaldusväärne meetod 12–27-nädalase menopausi katkestatud abortide raviks, mille edukus on 97,5 protsenti.

 

(4) Surnult sündimise esilekutsumine
Mifepristoon pehmendab ja laiendab emakakaela ning kutsub esile sünnituse pärast emakasisest surma. Uuringud on näidanud, et mifepristooni toime üksi või koos misoprostooliga on parem. Siiski, kui surnult sündi ei ole 72 tunni jooksul ilmale tulnud, tuleb sünnituse esilekutsumiseks üle minna muudele meetoditele.

 

(5) sünnituse esilekutsumine
Mifepristooni kombineerituna misoprostooliga kasutatakse emakakaela küpsemise soodustamiseks täisajaga raseduse ajal. Mõju deciduale ja villile on suhteliselt kerge ja sellest ei piisa loote verevarustuse toitumise mõjutamiseks. Rakendus on suhteliselt ohutu ja usaldusväärne. Ja võrreldes varem levinud väikeses annuses oksütotsiini kliinilise toimega, võib see oluliselt lühendada sünnitusprotsessi ja vähendada loote distressi esinemissagedust ja vastsündinute asfüksia esinemissagedust.

product-474-266

 

2. Rasestumisvastased vahendid

 

(1) Rutiinne rasestumisvastane vahend
Uuringud on näidanud, et mifepristoon üksi tagab hea pikaajalise rasestumisvastase vahendi. Kui annus ületab 2 mg päevas, pärsib see ovulatsiooni.

 

(2) Erakorraline rasestumisvastane vahend
Mifepristoon võib takistada folliikulite arengut, pärssida ovulatsiooni, kutsuda esile munasarja granuloosrakkude apoptoosi ja takistada embrüonaalset arengut. 120 tunni jooksul pärast seksuaalvahekorda võib 10 mg, 25 mg, 50 mg või 600 mg mifepristooni võtmine korraga tõhusalt rasedust ära hoida.

product-600-400

 

3. Haiguste ravi


Mifepristoonil on endomeetriumi proliferatsiooni, menopausi ja ovulatsiooni pärssimise mõju. See võib ravida emaka fibroide, endometrioosi, düsfunktsionaalset emakaverejooksu, halbu endomeetriumi rakke, emakakaela- ja munasarjarakke jne.

 

(1) Emaka fibroidid
Kliinilised uuringud on näidanud, et leiomüoomi ravi mifepristooni 5-50mg/päevas annusega 3-6 kuud võib vähendada selle mahtu 26% -74% võrra; menopausi sagedus on 63 protsenti -100 protsenti, düsmenorröa, menstruaalvoog Hulgi- ja vaagnakompressiooni sümptomid vähenesid või leevenesid.

 

(2) Endometrioos
Mifepristoonil on proliferatsioonivastane toime endomeetriumile, mis vähendab endomeetriumi angiogeneesi, verevoolu müomeetriumis, õhendab endomeetriumi ja spiraalarterite atroofiat. Seda kasutatakse kliiniliselt endometrioosi ja amenorröa raviks pärast ravimi kasutamist, kahjustuse vähendamiseks ja valu leevendamiseks.

product-600-309

 

(3) Emaka- ja munasarjahaigus
Mifepristoon (200 mg/päevas) võib avaldada erilist mõju PR-positiivsele endomeetriumi adenokartsinoomile või sarkoomile ja stabiliseerida mõne patsiendi seisundit.

 

(4) pärsib läbilöögiverejooksu
Kasutatakse ainult progestiini sisaldavatest rasestumisvastastest vahenditest põhjustatud ebaregulaarse verejooksu vähendamiseks. Mifepristoon võib esile kutsuda menopausi ja mifepristooni vahelduvat kasutamist on kasutatud ainult progestiini põhjustatud ebaregulaarse verejooksu minimeerimiseks.

 

Millised on Mifeprexi kõrvaltoimed
Mifepristooni kõige levinumad ja raskemad kõrvaltoimed on endomeetriumi paksenemine, mis põhjustab massilist verejooksu. Järgnevad tupe kuivus, libiido langus, kuumahood, liigesevalu, harvaesinev maksakahjustus, kilpnäärme alatalitlus, akne ja kaalutõus. Mifepristooni pikaajaline kasutamine võib põhjustada östrogeenivaba keskkonda, mille tulemuseks on ebanormaalne endomeetriumi hüperplaasia. Mida suurem on annus, seda pikem on aeg ja seda rohkem väljendub hüperplaasia. See viib lõpuks emaka ja selle lisandite eemaldamiseni, vastupidiselt ravimi võtmise algsele eesmärgile. Lisaks võib mifepristooni kasutamisel tekkida maksafunktsiooni kahjustus. Ravi ajal ületavad ALAT ja ASAT kolm korda standardse ülempiiri ning üldbilirubiin ületab kaks korda normaalse ülempiiri. Muud põhjused seda seletada ei suuda. Kaaluda tuleks ravimi kasutamise lõpetamist.

 

Tehas
1. Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd tehas toodab, valmistab ja ladustab tooteid, seega on varusid piisavalt. Xi'an Sonwus on hästi korraldatud, puhas ja korras tootmisosakond. Xi'an Sonwu juhtimisel saavad teadlased pidevalt välja töötada kvaliteetseid uusi tooteid.
2. Xi'an Sonwul on ranged nõuded personali jaotamisel alates tootmisest ja testimisest kuni müügini. Iga toote saatmise tagamiseks pakutakse ranget andmetuge ja müügijärgset teenindust.

product-874-268

product-874-212

 

tunnistus

product-900-315

 

Pakkimine

product-900-201

 

Logistika

product-900-479

Peale toote garantii on teine ​​kõige olulisem asi, et kliendid saaksid kauba sujuvalt kätte. Niisiis, Xi'an Sonwu tarnib igasuguseid kullereid vastavalt erinevatele vajadustele.

product-900-250

 

KKK
Kui soovite teada mifepristooni hinda, võite võtta ühendust Xi'an Sonwuga. Klõpsake e-kirja ja saate kõrge kvaliteedigamifepristooni pulber.
Meil:sales@sonwu.com

Kuum tags: mifepristooni pulber, Hiina, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, puhas, toores, tarnimine, müük

Küsi pakkumist

whatsapp

Telefoni

E-posti

Küsitlus

kott