Raloksifeeni ravim
Raloksifeenvesinikkloriidi pulberon selektiivne östrogeeni retseptori modulaator. See ravim häirib mõnda östrogeeni toimet ja jäljendab östrogeeni muid toimeid. See takistab tõhusalt menopausi osteoporoosi, nii et see võib asendada östrogeeni luutiheduse parandamiseks. See on raloksifeeni vesinikkloriidsoola vorm ja sellel on lipiidide taset alandav ja osteoporoosivastane toime. Raloksifeenvesinikkloriid võib spetsiifiliselt seonduda östrogeeniretseptoritega maksas, luus, rinnas ja endomeetriumis, et soodustada või pärssida östrogeeniga reguleeritud geenide transkriptsiooni, avaldades seeläbi oma agonistlikku või antagonistlikku toimet. Ravim toimib lipiidide metabolismis östrogeeni agonistina, alandades üld- ja LDL-kolesterooli taset. Kudes, näiteks luus, vähendab see luu resorptsiooni ja luude ringlust ning suurendab luu mineraalset tihedust. Toimib emaka- ja rinnakoes östrogeeni antagonistina. Ravimil on ka antiproliferatiivne toime östrogeenitundliku rinnahaiguse korral.
Raloksifeenvesinikkloriid on uuritav ravim, mis praegu toimib östrogeenina luutiheduse suurendamiseks. Selle rolli tõttu tervitab turg seda. Xi'an Sonwu on rohkem kui kümneaastase kogemusega tootja, kes pakub tootmiseks toorainet. Kui otsite toores raloksifeenvesinikkloriidi, võtke ühendust Xi'an Sonwuga.

Analüüsi sertifikaat
ASJAD | Piirangud/Spetsifikatsioon | Tulemused |
Puhtus (HPLC) | Suurem või võrdne 99.0 protsenti | 99,53 protsenti |
Välimus | Helekollane pulber | Vastab |
Heavy metal | Vähem kui 10 ppm või sellega võrdne | Vastab |
Jäägid süttimisel | Vähem kui 0,1 protsenti või sellega võrdne | 0,06 protsenti |
Kaod kuivamisel | Vähem kui 0,5 protsenti või sellega võrdne | 0,21 protsenti |
Kromatograafiline puhtus | Kokku: mitte rohkem kui 2.0 protsenti Üksikisik: mitte rohkem kui 0,5 protsenti | 0,81 protsenti 0,24 protsenti |
Spetsiifiline pöörlemine | Pluss 19 kraadi ja pluss 24 kraadi vahel | pluss 22,5 kraadi |
Orgaanilised lenduvad lisandid | Etanool: mitte rohkem kui 0,5 protsenti | 0,35 protsenti |
Orgaanilised lenduvad lisandid | Eeter: mitte rohkem kui 0,5 protsenti | 0,19 protsenti |
Klientide hea kommentaar

Kust osta Raloxifene HCL
Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd. äritegevus hõlmab tervishoiutööstust kogu maailmas ja tal on laialdased kogemused tervishoiutööstuses. Xi'an Sonwu kontrollib iga toote värvi, kuju, lõhna jne mitmest aspektist, et tagada kvaliteetsete toodete tootmine. Xi'an Sonwu püüab rangelt säilitada iga sammu, alates toorainest kuni toodete lõpliku esitlemiseni. Xi'an Sonwu püüab iga klienti hästi teenindada ning rahuldada iga kliendi tootekvaliteedi ja kohandamisvajadusi. Seega, kui vajate Raloxifene HCL-i, otsige üles Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd.
Xi'an Sonwu tagab toote kvaliteedi ja annab proovi. Siin on kogus.
Vorm | Proovi kogus | MOQ |
pulber | 5g | 10g |
Mis on ravim raloksifeenvesinikkloriidi raviks
SERM-ina on raloksifeenil östrogeensete kudede suhtes selektiivne agonistlik või antagonistlik toime. See on luude agonist ja alandab üldkolesterooli ja LDE-kolesterooli metabolismi.
1. Mõju luudele:
(1) Pärast menopausi väheneb organismis saadaolev östrogeeni hulk, mis toob kaasa luukoe resorptsiooni olulise suurenemise ning luuhõrenemise ja luumurdude riski märkimisväärse suurenemise. Luude hõrenemine kiireneb oluliselt esimese kümne aasta jooksul pärast menopausi. Kuigi luu moodustumine on ka kiirendatud kompenseeriv, ei piisa sellest, et kompenseerida luukoe suurenenud resorptsioonist tingitud luuhõrenemist. Teised võimalikud osteoporoosi riskitegurid on varajane menopaus, osteopeenia, kõhn keha, valge ja Aasia rass ning osteoporoosi esinemine perekonnas. Asendusravi võib sageli tagasi pöörata liigse luu resorptsiooni. Osteoporoosiga postmenopausis naistel võib raloksifeen vähendada lülisambamurdude esinemissagedust, säilitada luumassi ja suurendada luu mineraalset tihedust. Nendele riskiteguritele tuginedes sobib raloksifeen osteoporoosi ennetamiseks naistel kümne aasta jooksul pärast menopausi, kelle selgroolülide LMT jääb vahemikku 1.0 kuni -2.5SD tavanoorte keskmisest väärtusest, arvestades peamiselt seda, et et osteoporoos tekib kõrges eas. Osteoporootiliste luumurdude oht. Samamoodi sobib raloksifeen osteoporoosi raviks neile, kellel on osteoporoos või lülisambamurd, kelle lülisamba BMD on tavanoorte inimeste puhul alla keskmise väärtuse -2,5 SD, olenemata nende luutihedusest.

(2) Raloksifeenvesinikkloriidi pulber reduces bone resorption: the effect on bone is manifested as a decrease in serum and urine bone turnover markers. Radioactive calcium kinetic studies suggest that bone resorption decreases while BMD increases and the incidence of fractures decreases. A survey of raloxifene hydrochloride treatment showed that after 100 postmenopausal osteoporosis patients took raloxifene for six months, the femoral neck and bone mineral density of the lumbar spine increased significantly compared with before treatment, and bone turnover markers included serum ALP and bone density. Calcium decreased significantly compared with before treatment. There were no new fractures during the treatment and no apparent adverse drug reactions. The results of this study show that raloxifene hydrochloride can effectively correct a bone loss in postmenopausal women in the high turnover state, reduce the bone turnover rate, inhibit bone resorption, reduce the risk of fracture, and increase bone density. Good prevention and treatment drugs for postmenopausal osteoporosis are worthy of promotion and application.
2. Mõju lipiidide metabolismile ja kardiovaskulaarsetele riskifaktoritele: kliinilised uuringud on näidanud, et 60 mg raloksifeeni päevas võib oluliselt vähendada üldkolesterooli taset 3 protsenti -6 protsenti ja LDL-kolesterooli 4 protsenti -10 protsenti. Fibrinogeen vähenes pärast kolmeaastast raloksifeenravi. Osteoporoosi ravi uuringutes vajas platseeboga võrreldes vähem patsiente lipiidide taset langetava ravi alustamist. Osteoporoosi ravi uuringusse kaasatud patsientide hulgas ei leitud, et raloksifeen vähendaks pärast nelja-aastast ravi kardiovaskulaarsete sündmuste riski.

Mis on raloksifeeni toimemehhanism
Raloksifeen toimib seondudes östrogeeniretseptoritega. Raloksifeenvesinikkloriid on teise põlvkonna selektiivne östrogeeniretseptori modulaator, mis erineb traditsioonilistest või hormoonasendusravi ravimitest. Pärast seda, kui raloksifeenvesinikkloriid seondub östrogeeniretseptoritega, võib see toimida östrogeeni agonistina luude ainevahetuse ja mõnede vahepealsete kardiovaskulaarsete tulemusnäitajate, näiteks seerumi lipiidide, lipoproteiinide ja fibrinogeeni suhtes. Selle seondumise tulemuseks on östrogeeni agonismi aktiveerimine ja östrogeeni antagonismi blokeerimine kudedes, mis ekspresseerivad östrogeeni retseptoreid. Neid retseptoreid kirjeldatakse kahe erineva alatüübina, alfa-östrogeeni retseptorid ja beeta-östrogeeni retseptorid. Seega muudab nende retseptorite ekspressioon rakkude ja kudede reaktsiooni östrogeenile.
Postmenopausaalse osteoporoosi korral suureneb luukoe ainevahetus järsult. Luu resorptsioon toimub kiiremini kui luu moodustumine, mille tulemuseks on luumassi ja mineraaltiheduse järkjärguline kadu. See progresseeruv kaotus tähendab suurenenud luumurdude riski. Raloksifeen inhibeerib lühiajalist ja pikaajaline kiirendatud luu resorptsioon suurendab luu mineraalset tihedust ja suurendab luu tugevust. Teised osteoporoosi raviks kasutatavad ravimid on östrogeenid, bisfosfonaadid, selektiivsed östrogeeni retseptori modulaatorid, paratüreoidhormoon ning kaltsium ja D-vitamiin. Pikaajaline raloksifeen võib vähendada luude ainevahetuse kiirust, suurendada lülikeha ja reieluukaela luude mineraalset tihedust ning vältida selgroolülide luumurde. Siiski on sellel östrogeeni antagonistlik toime emaka- või rinnakoele. Östrogeeni antagoniseerimine tähendab endomeetriumi hüperplaasia mitte soodustamist ega vaginaalse verejooksu suurendamist, vältides seeläbi endomeetriumi hüperplaasiat ja muid östrogeeniasendusravist põhjustatud haigusi.

Evista raloksifeeni kõrvaltoimed
Tabu
Vastunäidustatud rasedatele ja neile, kellel on praegu või varem esinenud venoosse trombemboolia, sealhulgas süvaveenide tromboos, kopsuemboolia ja võrkkesta veenide tromboos. Raloksifeeni koostisainete suhtes allergilistel ja maksafunktsiooni langusega ning raske neerukahjustusega patsientidel on selle võtmine keelatud. Samuti ei tohiks seda võtta patsiendid, kellel on seletamatu emakaverejooks.
Ettevaatusabinõu
Raloksifeen võib suurendada venoossete trombembooliliste sündmuste riski, sel juhul tuleb ravimi kasutamine kohe või kolm päeva enne immobiliseerimist katkestada. Enne toote kasutamist oodake, kuni ülaltoodud tingimused on lahendatud või patsient on täielikult liikuv.
Ravimite koostoimed
1. Kaltsiumkarbonaadi või alumiiniumi ja magneesiumhüdroksiidi sisaldavate antatsiidide samaaegne tarbimine ei mõjuta raloksifeeni süsteemset kasutamist.
2. Raloksifeeni ja varfariini samaaegne võtmine ei muuda kahe ühendi farmakokineetikat. Siiski võib raloksifeen protrombiini aega veidi vähendada. Seega tuleb raloksifeeni kombineerimisel varfariini või teiste kumariini derivaatidega jälgida protrombiini aega. Patsientidel, kes juba saavad kumariini antikoagulante, võib raloksifeeni toime protrombiiniajale ilmneda mõne nädala jooksul pärast ravi.
3. Raloksifeen ja kolestüramiin peaksid sisse võtma erinevatel aegadel. See võib oluliselt vähendada raloksifeeni imendumist ja enterohepaatilist vereringet.
4. Samaaegne manustamine ampitsilliiniga vähendab raloksifeeni tippkontsentratsiooni.
5. Raloksifeen võib veidi suurendada hormoone siduva globuliini, sealhulgas suguhormoone siduva globuliini, türoksiini siduva globuliini ja kortikosteroide siduva globuliini kontsentratsiooni.
Narkootikumide üleannustamine
Turuletulekujärgsetes spontaansetes teadetes on üleannustamisest teatatud väga harva. Suurim üledoos oli umbes 1,5 grammi. Üleannustamisega seotud surmajuhtumeid ei teatatud. Täiskasvanutel on pärast 120 mg ületavate üksikannuste manustamist teatatud sümptomiteks jalakrambid ja pearinglus. Juhusliku üleannustamise teadetes alla kaheaastastel lastel oli maksimaalne nimetatud annus 180 mg. Lastel esinevateks sümptomiteks on ataksia, pearinglus, oksendamine, lööve ja kõhulahtisus.
Tehas
1. Lisaks sellele, et Xi'an Sonwu tehas toodab, valmistab, katsetab ja ladustab tooteid, on sellel ka hästi korraldatud, puhas ja korras tootmisosakond. Xi'an Sonwu kõrgete standardinõuete kohaselt saavad teadlased pidevalt välja töötada kvaliteetseid uusi tooteid.
2. Xi'an Sonwul on kõrged nõudmised oma personali professionaalsusele, olgu selleks siis tootmis-, testimis- või müügipersonal. Püüdke tagada, et iga toodet saadaks kõikidest aspektidest lähtuvalt, ning pakkuge ranget andmetuge ja müügijärgset teenindust.


tunnistus

Pakendamine

Logistika

Xi'an Sonwu annab toodetele garantii, kuid kõige olulisem on aidata klientidel kaubad sujuvalt kätte saada. Seetõttu tarnib Xi'an Sonwu igasuguseid kiirsaadetisi vastavalt erinevatele vajadustele.

KKK
Erinevates ravimvormides ja spetsifikatsioonides võib selle toote kasutamine ja annustamine erineda. Lugege konkreetse ravimi juhiseid või järgige arsti nõuandeid.
1. Soovitatav annus on 60mg/päevas. Saate seda päeva jooksul võtta ilma toidupiiranguteta.
2. Eakad ei pea annust kohandama.
3. Raloksifeen vajab haiguse loomuliku kulgemise tõttu pikaajalist kasutamist.
4. Kaltsiumit ja D-vitamiini soovitatakse tavaliselt naistele, kellel on ebapiisav toiduga kaltsiumi tarbimine.
5. Või järgige arsti nõuandeid.
Kui olete huvitatudraloksifeenvesinikkloriidi pulber, võtke ühendust Xi'an Sonwuga. Leidke e-kiri, et võtta ühendust parima raloksifeenvesinikkloriidi hinna ja kvaliteetse tootjaga.
Meil:sales@sonwu.com
Kuum tags: raloksifeenvesinikkloriidi pulber, Hiina, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, puhas, toores, tarnimine, müük












