Allergiasümptomite juhtimisel on alati olnud põhiprobleemiks tõhusa leevenduse tasakaalustamine igapäevase funktsiooni säilitamisega. Traditsioonilised antihistamiinikumid põhjustavad sageli uimasust, mõjutades päevast tööd ja tegevusi. Järgmises sisus käsitletakse feksofenadiini toimemehhanismi ja seda, kuidas sellega saavutatakse "uimasuse -vaba" allergiaravi.
Milleks feksofenadiini kasutatakse
Feksofenadiini pulberon teise{0}}põlvkonna antihistamiin, mida kasutatakse hooajalistest allergiatest ja nahahaigustest põhjustatud sümptomite raviks.
Erinevalt esimese -põlvkonna antihistamiinikumidest (nagu difenhüdramiin) ei põhjusta toode uimasust, kuna see ei läbi hematoentsefaalbarjääri.
Seda kasutatakse kõige sagedamini raviks:
Hooajaline allergiline riniit (heinapalavik): Leevendab õietolmu, tolmulestade või lemmikloomade kõõma põhjustatud sümptomeid nagu aevastamine, nohu ja sügelevad/vesised silmad.
Krooniline urtikaaria: Vähendab nõgestõve ja muude sügelevate lööbega seotud sügelust ja punetust.
Putukahammustused: mõnikord kasutatakse hammustustest põhjustatud lokaalse turse ja sügeluse leevendamiseks.
Kui keha puutub kokku allergeeniga, vabaneb see kemikaali, mida nimetatakse histamiiniks. Histamiin kinnitub ninas, kurgus ja nahas "H1 retseptoritele", põhjustades põletikku ja sügelust. Feksofenadiin blokeerib need retseptorid, takistades histamiini tüütuid sümptomeid esile kutsumast. Kui olete ka feksofenadiinist huvitatud, võtke julgelt ühendust Xi'an Sonwuga.
Kas difenhüdramiin ja feksofenadiin on samad ravimid
Ei, difenhüdramiin ja feksofenadiin on kaks täiesti erinevat antihistamiinikumi. Peamine erinevus nende kahe põlvkonna ravimite vahel seisneb selles, kas nad läbivad vere-aju barjääri: difenhüdramiinil on tugev kesknärvisüsteemi toime, see põhjustab märkimisväärset uimasust ja selle toime on lühike; Feksofenadiinil puudub toime kesknärvisüsteemile, see põhjustab väga vähe uimasust ja on pika toimeajaga, mistõttu sobib see paremini pikaajaliseks päevaseks allergia raviks.
Üksikasjalik võrdlus:
1. Difenhüdramiin kuulub vanema põlvkonna ravimite hulka, millel on kiire toime algus, kuid märkimisväärsed kõrvalmõjud.
Seda saab kasutada allergiate või allergiliste reaktsioonide raviks, liikumishaiguse leevendamiseks, uinumiseks ja mõnel inimesel Parkinsoni tõve sümptomite leevendamiseks. Sedatsioon on tavaline kõrvaltoime ja see võib põhjustada suukuivust, mis võib difenhüdramiini sagedase kasutamise korral suurendada hambaaukude tekkeriski ja süvendada gastroösofageaalse reflukshaiguse (GERD) sümptomeid.
2. Feksofenadiin
Seda kasutatakse heinapalaviku või allergia sümptomite (nt vesine nina, sügelevad silmad, aevastamine, nina- ja kurgusügelus või nahalööve) ajutiselt leevendamiseks. Seda saab kasutada ka kroonilise urtikaaria raviks. Uuringud on näidanud, et feksofenadiinil on kõigist saadaolevatest antihistamiinikumidest kõige väiksem rahustav toime.
See on parem kui difenhüdramiin oma pikema toimeaja tõttu ning see ei mõjuta igapäevaelu, autojuhtimist ega õppimist. See on üks "kõige uinuvamaid" antihistamiine, mis praegu turul on.
Seetõttu, kui teil on vaja päeval töötada või autot juhtida, valige Fexofenadine Accord.
Kui te ei saa allergiast{0}}indutseeritud sügeluse tõttu magada või kui teil tekib äkiline äge allergiline reaktsioon, võib difenhüdramiin olla tõhusam. Siiski pidage meeles selle rahustavaid kõrvalmõjusid.
Mis on feksofenadiini toimemehhanism
Feksofenadiinil on täpne toimemehhanism, mistõttu ravib see tõhusalt allergiaid, põhjustamata "aju udu" või uimasust nagu vanema põlvkonna antihistamiinikumid.
Selle funktsiooni võib jagada kolmeks põhiprotsessiks:
1. Selektiivne H1 retseptori antagonism (pöördagonism)
Tehniliselt on see perifeersete H1 retseptorite pöördagonist.
Histamiin on kemikaal, mis seostub võtmena H1 retseptoritega, "aktiveerides" retseptoreid ja põhjustades allergia sümptomeid. Toode seondub ka nende retseptoritega, kuid ei aktiveeri neid. Selle asemel hoiab see retseptoreid passiivses olekus. "Lukku" hõivates takistab see histamiini sidumist, surudes tõhusalt alla allergilise reaktsiooni selle allikas.
2. Suur perifeerne selektiivsus
Erinevalt esimese -põlvkonna antihistamiinikumidest (nagu difenhüdramiin) on see väga selektiivne. See ei mõjuta teisi organismi retseptoritüüpe, mis seletab selle head ohutusprofiili: see ei seondu muskariiniretseptoritega, mistõttu põhjustab see harva vanemate ravimite puhul levinud kõrvaltoimeid, nagu suukuivus, nägemise ähmastumine või kõhukinnisus. Samuti ei interakteeru see - ega -adrenergiliste retseptoritega, seega ei mõjuta see vererõhku ega südame löögisagedust.
3. "Mitte-unine" mehhanism (vere-ajubarjäär)
Selle toimemehhanismi kõige ainulaadsem osa on selle toime ajule. Enamik ravimeid võib ületada vere-aju barjääri (BBB) ja siseneda ajju. Siiski blokeerivad seda kaks tegurit: toode on "tsvitterioon" (nii positiivsete kui ka negatiivsete laengutega molekul). See muudab selle väga polaarseks, mis tähendab, et see ei ületa kergesti vere-aju barjääri lipiidmembraani. Samal ajal, isegi kui väike kogus ravimit suudab läbida hematoentsefaalbarjääri, on kehas "turvavalk" P-gp. See valk tunneb ära feksofenadiini ja pumpab selle aktiivselt tagasi vereringesse, takistades selle sisenemist ajju. Kuna ravim ei saa jääda ajju ega seonduda tsentraalsete H1 retseptoritega, ei mõjuta see histamiini rolli kesknärvisüsteemi ärkveloleku soodustamisel. See imendub kiiresti, saavutades maksimaalse toime 1-3 tunni jooksul. Selle metaboolne rada erineb teiste ravimite omast; ainult umbes 5% metaboliseeritakse maksas. Ülejäänud osa jääb aktiivsesse vormi. See eritub organismist peamiselt algsel kujul, peamiselt roojaga (80%) ja uriiniga (12%).
Kui teil on küsimusi feksofenadiini pulbri hinnakujunduse või toodete kohta, võtke meiega otse ühendust aadressil Xi'an Sonwu.
E-post:sales@sonwu.com
Viide: https://drdaves.com/collections/autumn-dryness